福意联药品保存箱FYL-YS-430L温度2-48度简单介绍：

　　10-30℃恒温箱福意联公司-

　　北京福意电器有限公司成立于1999年5月，并通过ISO9001（2000）质量管理体系认证，是具有多项自主、集技工贸为一体的高新企业。公司产品已涵盖实验设备域的多个方面，行销优良二十多个省市，在生命科学、医疗、科研院校、电子、化工、制药等其他众多域得到了广泛的应用，获得了*好评，本着“严谨优良务实创新”的企业精神，福意联人正在为塑造实验仪器域的优良品牌而不懈努力。

　　10-30℃恒温箱公司产品说明：福意联拥有恒温系列（2-8℃，4-38℃，2-48℃，0-100℃，-20℃）等各温度段的系列产品，产品有制冷加热双系统，有强制的循环风机，确保箱体内温度均稳定，保证物品的安全存放。产品容量大小有50L/62L/88L/100L/138L/150L/230L/280L/310L/430L/828L/1028L容积大小。

　　10-30℃恒温箱药品或者药物在2-8℃20℃25℃（低温-20℃）等温度段的或者温度点的恒温保存，福意联在临床也有很多年的历史，一直以来，以诚信树立品牌，以质量打造市场，以售后赢得客户。与药明康德、恒瑞医药、信达生物、百奥泰、诺华制药、杭州泰格、复星医药、诺思格、默沙东、昆泰、精鼎医药、齐鲁制药、四川科伦等CRO公司或者药厂都有着长期的合作，您前来咨询。

　　10-30℃恒温箱参数：

　　（4-38度系列）

　　型号：FYL-YS-50L  |   温度：4～38℃  |    外型尺寸：430×480×510mm

　　型号：FYL-YS-100L |   温度：4～38℃  |    外型尺寸：480×490×840mm

　　型号：FYL-YS-138L |   温度：4～38℃  |    外型尺寸：540×550×840mm

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　　（2-48度系列）

　　型号：FYL-YS-150L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×865mm

　　型号：FYL-YS-230L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×590×1215mm

　　型号：FYL-YS-280L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×570×1445mm

　　型号：FYL-YS-310L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×695×1315mm

　　型号：FYL-YS-430L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：595×680×1805mm

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　　（2-48度系列）

　　型号：FYL-YS-828L |   温度：2～48℃  |    外型尺寸：1267×680×1818mm

　　型号：FYL-YS-1028L|   温度：2～48℃  |    外型尺寸：1267×680×2145mm

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　　（-30～10度系列）

　　型号：FYL-YS-128L |   温度：-30～10℃|    外型尺寸：550×560×850mm

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　　10-30℃恒温箱产品特点：

　　温度控制

　　微电脑控制，数字温度显示，调节增量为1度；风冷循环系统，箱内温度温差范围为±2℃，可通过调整设定温度使箱内温度恒定，精准控温，每度可调可控。

　　安全系统

　　完善的报警系统，有高低温报警、传感器故障、

　　制冷系统

　　进口丹佛斯压缩机，直流内风机，风冷式结构，合理设计风道及风凉，箱内温度均匀；合理设计蒸发qi，有效增大制冷面积，提高降温速度。

　　人性化设计

　　多层搁架设计，可根据存放药品的规格合理地调整间隙，充分利用空间。

　　大屏幕数字温湿度实时显示，便于观察温湿度变化。

　　内设炫彩照明灯，能见度低时同样不影响使用。

　　门体带安全门锁，充分保障物品安全。

　　10-30℃恒温箱说明：

　　第五章　研究者的职责

　　第十九条　负责临床试验的研究者应具备下列条件：

　　（一）在医疗机构中具有相应职务任职和行医资格；

　　（二）具有试验方案中要求的知识和经验；

　　（三）对临床试验方法具有丰富经验或者能得到本单位有经验的研究者在学术上的指导；

　　（四）熟悉申办者提供的与临床试验有关的资料与文献；

　　（五）有权支配参与该项试验的人员和使用该项试验需的设备。

　　第二十条　研究者必须详细阅读和了解试验方案的内容，并严格按照方案执行。

　　第二十一条　研究者应了解并熟悉试验药物的性质、作用、疗效及安全性（包括该药物临床前研究的有关资料），同时也应掌握临床试验进行期间发现的有与该药物有关的新信息。

　　第二十二条　研究者必须在有良好医疗设施、实验室设备、人员配备的医疗机构进行临床试验，该机构应具备处理紧急情况的一切设施，以确保受试者的安全。实验室检查结果应准确可靠。

　　第二十三条　研究者应获得在医疗机构或主管单位的同意，保证有充分的时间在方案规定的期限内负责和完成临床试验。研究者须向参加临床试验的有工作人员说明有关试验的资料、规定和职责，确保有足够数量并符合试验方案的受试者进入临床试验。

　　第二十四条　研究者应向受试者说明经伦理委员会同意的有关试验的详细情况，并取得知情同意书。

　　第二十五条　研究者负责作出与临床试验相关的医疗决定，保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗。

　　第二十六条　研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的安全，并记录在案。在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究者应立即对受试者采取适当的治疗措施，同时报告药品监督管理门、卫生行政门、申办者和伦理委员会，并在报告上签名及注明日期。

　　第二十七条　研究者应保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和病例报告表。

　　第二十八条　研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查及药品监督管理门的稽查和视察，确保临床试验的质量。

　　第二十九条　研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，并在合同中写明。研究者在临床试验过程中，不得向受试者收取试验用药需的费用。

　　第三十条　临床试验完成后，研究者必须写出总结报告，签名并注明日期后送申办者。

　　第三十一条　研究者中止一项临床试验必须通知受试者、申办者、伦理委员会和药品监督管理门，并阐明理由。